Ontem lá fui fazer o meu 4º tratamento, o 1º desta fase. Os primeiros 3, foram feitos entre 1 de Fevereiro e 14 de Março ( Epirrubicina e ciclfosfamida . Os efeitos secundários a curto prazo foram as náuseas e os vómitos (estes apenas no 2º tratamento). Depois as dores nas veias, a queda do cabelo (não caiu nas pestanas nem sobrancelhas) e pelos vistos a toxicidade cardiaca, o pior efeito. Agora comecei a fazer Docetaxel +Ciclofosmida, demorou mais tempo cerca de 1h15. Saí de lá às 18h30, já estava enjoada, mas tinha noção que era psicológico, pois cada vez que tenho que ir à parte dos tratamentos começo logo a enjoar só de pensar nisso! Cheguei lá às 16h, mas só comecei às 17h e aquele tempo de espera, juntamente com os odores e os nervos, estava a dar cabo de mim! O bom deste medicamento é que é incolor, pois criei uma aversão ao vermelho que só de ver a cor ficava nauseada. Cheguei a casa às 20h e ainda jantei, hoje também está tudo a 100%, por um lado é bom, por outro é angustiante...
Olá!!Cheguei cá através do blog da Lina...Também sou professora de Matemátiva, tenho 35 anos e tive cancro de pele há quase 3 anos...Estou nas consultas de vigilância!! Vou passar a ser visita diária!! As nossas mães são sempre um porto seguro onde podemos ir quando estamos em apuros...a tua mãe está a olhar por ti!!
ResponderEliminarNão podes estar assim.
ResponderEliminarDe certeza que a tua mãe está a olhar por ti, está a acompanhar-te e a ajudar-te nesta tua luta.
Muita força, as tuas meninas são a tua força de viver
Estamos aqui para te apoiar, quando precisares ou não, mas estamos sempre cá.
Beijos Cinda
:-(
ResponderEliminarBjs